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药物临床试验:
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20241824 | 富马酸伏诺拉生片
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20241824 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试制剂富马酸伏诺拉生片20mg 与参比制剂富马酸伏诺拉生片(沃克)20mg 作用...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
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20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20230994 | Bemarituzumab注射液
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20230994 | Bemarituzumab注射液 进行中-招募完成 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌 在 FGFR2b 过表达的未曾接受治疗的晚期胃或胃食管连接部癌患者中比较 bemarituzumab联合+化疗与安慰联合化疗治疗的研究(FORTITU...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20230158 | 注射用YK012
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20230158 | 注射用YK012 进行中-招募中 复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤 评价YK012治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YK012治...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20232147 | RB0026注射液
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20232147 | RB0026注射液 进行中-招募完成 拟用于预防早产儿/新生儿RSV感染 一项在中国健康早产儿和足月儿中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ⅰb/Ⅱ期试验 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
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20250053 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性试验 盐酸伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 TC-YLTK-2024
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片
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20243887 | 盐酸二甲双胍缓释片 已完成 1)本品适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 2)本品可以与磺脲类药物和胰岛素联合使用,以改善血糖控制。 盐酸二甲双胍缓释片在健康受试者中生物等效性试...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20221192 | elranatamab
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20221192 | elranatamab 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 一项在复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 Elranatamab (PF 06863135) 单药治疗和 Elranatamab + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松的 III期研究 一项在...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20251556 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)(低剂量佐剂)
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20251556 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)(低剂量佐剂) 进行中-尚未招募 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)用于40岁及以上健康人群随机、盲法、对照Ⅰ期 评估重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)用于40岁及以上健康人群...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251367 | 枸橼酸西地那非片
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20251367 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片(100 mg)餐后人体生物等效性研究 山东济坤生物制药有限公司研制的枸橼酸西地那非片(100 mg)与辉瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地...
CDE
发布于
1月前
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