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药物临床试验:
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20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液
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20212491 | LVGN7409单克隆抗体注射液 已完成 拟用于局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的治疗。 LVGN7409治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的开放标签、I期试验 LVGN7409单药治疗局部晚期、转移性或复发难治恶性肿瘤的...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20211819 | MK-1308A注射液
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20211819 | MK-1308A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A(MK-1308/MK-3475复方)联合仑伐替尼(E7080/MK-7902)用于一线治疗的...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20243135 | 盐酸地尔硫?控释胶囊
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20243135 | 盐酸地尔硫?控释胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于高血压的治疗。它可以单独使用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。 本品适用于慢性稳定型心绞痛和冠状动脉痉挛引起的心绞痛的治疗 盐酸地尔硫?控释胶囊...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242815 | NH600001乳状注射液
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20242815 | NH600001乳状注射液 进行中-尚未招募 麻醉诱导和短时手术麻醉 评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受性及药代/药效动力学 一项评价NH600001乳状注射液在健康受试者中持续输注的安全性、耐受...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
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20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 三阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20240959 | 注射用A型肉毒毒素
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20240959 | 注射用A型肉毒毒素 进行中-招募中 三叉神经痛 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20234060 | DBM-1152A吸入溶液
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20234060 | DBM-1152A吸入溶液 进行中-招募完成 拟用于慢性阻塞性肺病,包括慢性支气管炎、肺气肿引起的支气管痉挛的缓解(急救)和维持治疗。 DBM-1152A吸入溶液的Ⅰa期临床研究 评价DBM-1152A吸入溶液在中国健康受试者中单次...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20223016 | 注射用维布妥昔单抗
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20223016 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 CD30阳性(CD30+)外周T细胞淋巴瘤(PTCL) A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星(羟基柔红霉素)、泼尼松(CHP) 一线治...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:
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20232658 | PG-011鼻喷雾剂
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20232658 | PG-011鼻喷雾剂 已完成 过敏性鼻炎 研究PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征 一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:
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20231034 | MK-7684A
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20231034 | MK-7684A 进行中-招募完成 MK-7684A适用于IIB、IIC、III或 IV 期黑色素瘤成人和儿童(12岁及以上)患者完全切除后的辅助治疗。 在高危黑色素瘤中比较MK-7684A与帕博利珠单抗辅助治疗的III期研究 一项在高危II-IV期黑色素瘤...
CDE
发布于
7月前
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