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药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-1358-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241158 | 注射用SHR-A1904
CTR20241158 | 注射用SHR-A1904 进行中-尚未招募 CLDN18.2阳性实体瘤 SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期
临床
研究
SHR-A1904联合用药治疗CLDN18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期
临床
研究
SHR-A1904-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241106 | HLX6018
...性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期
临床
研究
一项评估HLX6018在健康受试者中的安全性、药代动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药的剂量递增I期
临床
研究
HLX6018-FIH101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242453 | DR10624注射液
...油三酯血症 DR10624在重度高甘油三酯血症受试者中的II期
临床
研究
一项在重度高甘油三酯血症受试者中评价皮下注射DR10624治疗后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期
临床
研究
DR10624-201
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242329 | 普赛莫德片
...价普赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期
临床
试验
研究
在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期
临床
研究
LJR001-2...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241903 | 注射用TB001
...性胆管炎(PSC) 在健康受试者中开展的注射用TB001的I期
临床
研究
注射用TB001在健康受试者的单次及多次皮下注射给药后的安全性、耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
TB001CT0001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241257 | ND-003片
...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期
临床
研究
评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物影响的Ⅰ期
临床
研究
ND003-I-06
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232290 | WS016干混悬剂
CTR20232290 | WS016干混悬剂 已完成 高钾血症 WS016干混悬剂治疗高钾血症的Ⅱ期
临床
研究
WS016干混悬剂治疗高钾血症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究
WS016-Ⅱ-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230059 | 苁蓉润通口服液
...性便秘 苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)Ⅱ期
临床
研究
苁蓉润通口服液治疗功能性便秘(阳虚秘)有效性和安全性的随机、双盲、剂量探索、平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究
KANION-CRRT-2022
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220339 | BA1105注射液
...患者的治疗。 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性
临床
研究
在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期
临床
研究
BA1105/CT-CHN-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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