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药物临床试验:CTR20170806 | YZJ-1139片
...的失眠症患者 观察YZJ-1139片安全性和药代动力学特征的
临床
研究
YZJ-1139片在健康受试者体内进行单次及多次给药剂量递增的耐受性、安全性及药代动力学I 期
临床
研究
YZJ-1139-1-01 V1.1;YZJ-1139-1-01 V1.2;YZJ-1139-1-01 V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190329 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期
临床
研究
铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的I期
临床
研究
NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190332 | 吉马替康胶囊
...巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者 吉马替康Ⅰ期
临床
研究
铂类耐药或敏感的复发/难治性晚期卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者口服吉马替康(ST 1481)的I期
临床
研究
NTL-LEES-2018-01;2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200112 | 注射用盐酸瑞芬太尼
...者术后早期镇痛 瑞芬太尼用于ICU成人术后镇痛的探索性
临床
研究
注射用盐酸瑞芬太尼用于重症监护室(ICU)成年患者术后早期镇痛的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照探索性
临床
研究
NA
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221312 | TAEST16001注射液
CTR20221312 | TAEST16001注射液 进行中-招募中 软组织肉瘤 TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的II期
临床
研究
TAEST16001治疗肿瘤抗原NY-ESO-1表达阳性、基因型为HLA-A*02:01的晚期软组织肉瘤的多中心、开放、单臂、II期
临床
研究
XLS-H02NY-SAII01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230345 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...球菌感染导致的疾病 23价肺炎球菌多糖疫苗三批一致性
临床
研究
评价23价肺炎球菌多糖疫苗商业化规模连续三个批次在40-65岁成人中的批间一致性、免疫原性和安全性的随机、双盲
临床
研究
PRO-PPV-4003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223044 | HRS-1358片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-1358单药在转移性或局部复发乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期
临床
研究
HRS-1358-I-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220785 | PB-201片
...治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的
临床
研究
一项评价PB-201 对二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、 随机、 双盲、 平行、 安慰剂对照的Ⅲ期
临床
研究
PB201302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231070 | 注射用SHR-4602
...实体瘤 SHR-4602在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
注射用SHR-4602在HER2表达或突变的不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放的I期
临床
研究
SHR-4602-I-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230791 | BR108注射液
...液系统恶性肿瘤 BR108注射液治疗血液系统恶性肿瘤的I期
临床
研究
BR108注射液在血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的I期单臂、开放
临床
研究
BR108-I
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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