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药物临床试验：CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210065 | 金妥利珠单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤和淋巴瘤 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤和淋巴瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临床...

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药物临床试验：CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20192656 | 阿替利珠单抗注射液 已完成 非鳞状非小细胞肺癌 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗用于NSCLC患者疗效和安全性研究 阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往接受过EGFR-TKIs的EGFR突变阳性IIIB/IV期非鳞状非小细胞肺癌患者的单...

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药物临床试验：CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片

CTR20180848 | 替诺福韦十八烷氧乙酯片 已完成 慢性乙型肝炎 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中Ia期临床研究 替诺福韦十八烷氧乙酯在健康受试者中单次给药的安全性和药代动力学Ia期临床研究 CK19-SAD-1001；V1.4

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药物临床试验：CTR20240131 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20240131 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(Fredrickson Ⅱa 和 Ⅱb 型)的患者。 氟伐他汀钠缓释片的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中单中心、...

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药物临床试验：CTR20234116 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊

CTR20234116 | 非诺贝特酸胆碱缓释胶囊 进行中-尚未招募 饮食辅助疗法，适用于： 降低重度高甘油三酯血症患者的甘油三酯（TG）水平； 降低原发性高胆固醇血症或混合型血脂异常患者的 LDL-C,Total-C,TG 和 ApoB 水平, 并增加 HDL-C 水平...

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药物临床试验：CTR20240984 | 阿昔莫司胶囊

CTR20240984 | 阿昔莫司胶囊 进行中-尚未招募 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物） 不能充分缓解的患者的甘油三酯水平，适用于以下病症：高甘油三酯血症（Fredrickson IV 型高脂蛋白血...

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药物临床试验：CTR20240929 | 非那雄胺片

CTR20240929 | 非那雄胺片 进行中-尚未招募 1.适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件： ---降低发生急性尿潴留的危险性。 ---降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.可使肥大的前...

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-尚未招募 儿童近视 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴...

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药物临床试验：CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者（＜12岁）中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学...

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