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药物临床试验：CTR20213017 | GC007g注射液

CTR20213017 | GC007g注射液 进行中-招募中 异基因移植后复发难治性CD19阳性急性B淋巴细胞白血病 GC007g 注射液治疗异基因骨髓移植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I/II期临床研究 GC007g注射液治疗异基因移植后复发...

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药物临床试验：CTR20222592 | 枸橼酸西地那非口崩片

CTR20222592 | 枸橼酸西地那非口崩片 已完成 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口崩片在健康人体内的生物等效性试验 枸橼酸西地那非口崩片50 mg在健康男性受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20221378 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片人体生物等效性试验 马...

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药物临床试验：CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20212323 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募中 一线不可切除胸膜间皮瘤 比较纳武利尤单抗联合伊匹木单抗与培美曲塞联合顺铂或卡铂作为中国不可切除胸膜间皮瘤一线疗法II 期、随机、开放性试验 纳武利尤单抗联合伊匹木单...

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药物临床试验：CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

CTR20222223 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 沙美特罗替卡松吸入气雾剂的生物等效性研究 评估受试制剂沙美特罗替卡松吸入气雾剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 HJG-SMFT-CFYY-Z

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药物临床试验：CTR20232034 | 卡络磺钠片

CTR20232034 | 卡络磺钠片 已完成 用于泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血，亦可用于外伤和手术出血。 评估受试制剂卡络磺钠片（规格：10mg）与参比制剂（Adona®，规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片 进行中-尚未招募 用于治疗成人伴有急迫性尿失禁、尿急、尿频等症状的膀胱过度活动症（OAB）。 评价富马酸非索罗定缓释片的有效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活...

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药物临床试验：CTR20231617 | 螺内酯片

CTR20231617 | 螺内酯片 已完成 1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者，以提高生存率，控制水肿，减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴...

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药物临床试验：CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ

CTR20231335 | 人凝血因子Ⅸ 进行中-尚未招募 用于凝血因子Ⅸ缺乏症(B型血友病)患者的出血治疗。 评价人凝血因子Ⅸ在中重型血友病B（因子Ⅸ缺乏症）患者中单次给药后的安全性和药代动力学特征的单臂、开放、单中心临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...

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