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药物临床试验：CTR20150232 | 非布司他片

CTR20150232 | 非布司他片 进行中-尚未招募 本品为黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗。 非布司他片临床人体药代动力学试验 非布司他片临床人体药代动力学试验 XJIQ-PK-20150313

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药物临床试验：CTR20181289 | 非布司他片

CTR20181289 | 非布司他片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症成年患者，以降低血清中尿酸浓度。 非布司他片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服非布司他片的随机、开放、两序列、两周期交叉设计的生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20181905 | YL-90148片

CTR20181905 | YL-90148片 已完成 痛风 YL-90148片耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评价YL-90148片在中国健康受试者中的耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 YL-90148-001/CRC-C1831；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20200495 | 泰宁纳德片

CTR20200495 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于治疗高尿酸血症和痛风伴高尿酸血症 泰宁纳德片在健康受试者中的 I 期临床研究 评价泰宁纳德片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的 I 期临床研究 TNND-Ia-SAD；V1.0

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药物临床试验：CTR20220009 | 非布司他片

CTR20220009 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片单中心、随机、开放、单剂（空腹/餐后）给药、 两周期、交叉的...

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药物临床试验：CTR20220542 | 托吡司他片

CTR20220542 | 托吡司他片 进行中-招募中 痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性预试验 托吡司特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、四周期重复交叉的人体...

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药物临床试验：CTR20242813 | 非布司他片

CTR20242813 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-FBST-24-53

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药物临床试验：CTR20132904 | 非布司他片

CTR20132904 | 非布司他片 已完成 高尿酸血症（包含痛风） 非布司他片的药代动力学研究 非布司他片健康人体平行三剂量单次及多次口服空腹给药及食物影响药代动力学试验研究 YL-CTP-2012L01894-PK-V1.0

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药物临床试验：CTR20191357 | 托匹司他片

CTR20191357 | 托匹司他片 进行中-尚未招募 本品用于治疗痛风、高尿酸血症 托吡司特片人体生物等效性试验 一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究 JY-BE-TPST-2019-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20221610 | 托吡司特片

CTR20221610 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风，高尿酸血症 托吡司特片在健康受试者中的药代动力学研究 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康受试者中的药代动力学研究 BCYY-BEFA-2021BCBE185

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