登记号
CTR20191357
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
本品用于治疗痛风、高尿酸血症
试验通俗题目
托吡司特片人体生物等效性试验
试验专业题目
一项在中国健康成年志愿者中评估空腹和餐后条件下单次口服托吡司特片人体生物等效性研究
试验方案编号
JY-BE-TPST-2019-01；V1.0
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
黄潞
联系人座机
15366726445
联系人手机号
联系人Email
huanglu@sinomune.com
联系人邮政地址
江苏省无锡市锡山区锡北镇工业园区泾新路35号
联系人邮编
214000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它
试验目的
主要目的：
比较空腹及餐后给药条件下，江苏知原药业有限公司生产的托吡司特片（60 mg/片）与Fujiyakuhin Co., Ltd.（日本富士药品株式会社）托吡司特片（60 mg/片，商品名：URIADEC®）在健康人群中吸收程度和速度的差异。
次要目的：
评价空腹及餐后条件下，江苏知原药业有限公司生产的托吡司特片（60 mg/片）的安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
60岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：男女不限，同意在试验期间及试验后 3 个月内不发生无保护性性行为，且试验期间必 须采取物理方式避孕；其中女性必须满足以下条件：已进行手术绝育或具有生育能力，但入 组前血妊娠（β-HCG）检查结果无临床意义；
- 年龄：18~60 周岁，包括边界值；
- 体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数（BMI）在 19-26kg/m2之间（BMI=体重 （kg）/身高 2（m2）），包括边界值；
- 自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
- 对本药物任何一种成分过敏或过敏性体质者；（问诊）
- 有心血管系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学、代谢异常 等严重疾病史者；（问诊 ）
- 有晕针、晕血史者或静脉穿刺采血不耐受；（问诊）
- 有过吞咽困难、消化道溃疡、消化道出血或任何胃肠系统疾病并影响药物吸收的病史，现感 觉消化道不适者；（问诊）
- 试验前 6 个月内接受过外科手术或计划在试验期间进行手术者，以及凡接受过会影响药物吸 收、分布、代谢、排泄的手术者；（问诊）
- 试验前 3 个月内失血量达到 200mL 及以上者（女性生理期失血除外），或在试验结束后 3 个 月内献血计划者； （问诊）
- 试验前 2 周内因各种原因使用过药物者； （问诊）
- 试验前 30 天内使用过肝药酶的抑制剂或诱导剂；（问诊）
- 因食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；（问诊）
- 每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，每杯 200mL）者； （问诊）
- 试验前 3 个月内每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不愿意停止使用任何烟草类产品； （问诊）
- 试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（14 单位=8 瓶啤酒（每瓶 500mL， 酒精量以 3.5%计）或 0.5 斤白酒（酒精量以 45%计）或 1.5 瓶葡萄酒（每瓶 750 mL，酒精量以 13%计） ），或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品；（问诊）
- 试验前 1 年内有药物滥用史者； （问诊）
- 妊娠期或哺乳期女性； （问诊）
- 试验后 3 个月内有生育计划或有捐精、捐卵计划者；（问诊）
- 试验前 3 个月内参加过其他任何临床试验者； （问诊+联网筛查）
- 生命体征检查异常有临床意义者〔参考值范围：90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤ 舒张压<90mmHg，60 次/分≤脉搏（静息）≤100 次/分；以研究医生判断为准〕 ；
- 试验前体格检查异常有临床意义者；
- 试验前 1 周内实验室检查异常具有临床意义者；
- 试验前心电图异常具有临床意义者；
- 依从性不好或研究者认为有其他任何不适宜参与本次研究情况者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:托吡司特片（6mg）
|
用法用量:片剂；规格：60mg/片；口服，单次给药，每次60mg/片×1片
|
|
中文通用名:托吡司特片(40mg)
|
用法用量:本次试验中不使用该剂量
|
|
中文通用名:托吡司特片(20mg)
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用法用量:本次试验中不使用该剂量
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:托吡司特片；英文名称：Topiroxostat Tablets ；商品名：URIADEC？
|
用法用量:片剂；规格：60mg/片；口服，单次给药，每次60mg/片×1片
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 血浆药物峰浓度（Cmax）、药物浓度-时间曲线下面积(AUC) | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 达峰时间(Tmax)； | 整个试验过程 | 有效性指标+安全性指标 |
| 安全性评价：体格检查、生命体征（血压、脉搏、体温）、ECG、实验室检查和不良事件。 | 整个试验过程 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 高利臣，医学博士 | 副主任药师 | 13975885467 | 89206346@qq.com | 湖南省长沙市韶山南路161号 | 410004 | 长沙市中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 长沙市中心医院 | 高利臣 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 长沙市中心医院伦理委员会 | 同意 | 2019-06-25 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 72 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
