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药物临床试验：CTR20243001 | 达格列净片

...单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成年受试者中餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 SINO-PRO-SYJZ-D-H-35-Z2

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药物临床试验：CTR20233540 | TQ-A3334片

CTR20233540 | TQ-A3334片 已完成 乙型病毒性肝炎 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的I期临床试验 TQ-A3334片在健康成人受试者中多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学、药效学的I期临床试验 TQ-A3334-I-04

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药物临床试验：CTR20244772 | HYR0201颗粒

...感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20244767 | 匹可硫酸钠口服溶液

...便秘 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的验证性临床试验 匹可硫酸钠口服溶液短期治疗功能性便秘的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 LWY23089C

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

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药物临床试验：CTR20243946 | HMPL-306片

... [14C]HMPL-306在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者单次口服250 mg/100 μCi [14C]HMPL-306后人体内物质平衡的I期临床试验 2024-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20251643 | JL15003注射液

...发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 Jecho-15003-002

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药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 KR2...

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药物临床试验：CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒

...咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床试验 苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 THDBH120L202

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