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药物临床试验：CTR20232306 | 恩扎卢胺片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 恩扎卢胺片（80mg）在中国健康男性受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床 BOE-BE-EZLA-2324

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药物临床试验：CTR20232139 | 艾拉戈克钠片

...钠片在治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床试验 评价艾拉戈克钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 ALGKNP2022-III

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

...防纤维蛋白溶解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001

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药物临床试验：CTR20233612 | HYR0201颗粒

...感染（风热感冒证）有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 HYR0201颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染（风热感冒证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、极低剂量平行对照、Ⅱ/Ⅲ期无缝设计临床试验 TDHY-HYR0201-Ⅱ/Ⅲ-01

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药物临床试验：CTR20240539 | 加参片

...力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭（阳气亏虚血瘀证）受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 0367/TSL-TCM-JSP-...

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药物临床试验：CTR20221361 | PM1015 注射液

CTR20221361 | PM1015 注射液 已完成 晚期实体瘤 评价 PM1015 注射液在晚期实体肿瘤受试者中I期临床试验 评价PM1015注射液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验 PM1015-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20242215 | ZHB206注射液

... 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液治疗有效性和安全性的临床试验 一项评估QHRD106注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索的Ⅱ期临床试验 PR-QHRD-106

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药物临床试验：CTR20242158 | NB003片

...中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 一项在中国健康受试者中分别评价食物和奥美拉唑对NB003片药代动力学影响的I期临床试验 NB003-02

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药物临床试验：CTR20241636 | RLA-23174片

...74片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照、单次/多次口服、剂量递增评价RLA-23174片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床试验 RLA-23174-001

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药物临床试验：CTR20241504 | KH917注射液

CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康男性受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101

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