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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂

CTR20240882 | 布瑞哌唑长效注射剂 进行中-尚未招募 精神分裂症 布瑞哌唑长效注射剂单次给药的I期临床研究 健康受试者/精神分裂症患者接受布瑞哌唑长效注射剂单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 KL414-3-I-01-...

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药物临床试验：CTR20242527 | ZT002注射液

CTR20242527 | ZT002注射液 进行中-尚未招募 超重或肥胖 评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的II期临床研究 一项评价ZT002注射液在超重或肥胖受试者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随...

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药物临床试验：CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束

CTR20241069 | 注射用盐酸多柔比星胶束 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 高剂量组注射用盐酸多柔比星胶束治疗晚期实体肿瘤安全性的探索性研究 Doxorubicin H...

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药物临床试验：CTR20231420 | 注射用RC118

CTR20231420 | 注射用RC118 进行中-招募中 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤 评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20243160 | GenSci098注射液

CTR20243160 | GenSci098注射液 进行中-尚未招募 中度至重度活动性甲状腺眼病 在甲状腺眼病患者中评估GenSci098皮下注射给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项在甲状腺眼病患者中评估GenSci098单次和多次皮...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、随...

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药物临床试验：CTR20210636 | 注射用SHR-A1811

CTR20210636 | 注射用SHR-A1811 进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SH...

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药物临床试验：CTR20243836 | ZHB103注射液

CTR20243836 | ZHB103注射液 进行中-尚未招募 短暂性脑缺血发作或轻型缺血性脑卒中 ZHB103注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 ZHB103注射液在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次剂量递增给药的...

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药物临床试验：CTR20243532 | SHR-7787注射液

CTR20243532 | SHR-7787注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-7787注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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