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药物临床试验:CTR20221897 | 顺铂胶束
注射
液
CTR20221897 | 顺铂胶束
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价顺铂胶束
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液(HA132)在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及抗肿瘤疗效的临床试验 评价顺铂胶束
注射
液(HA132)在晚期恶性实体瘤...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542
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液
CTR20213394 | HSK21542
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液 进行中-招募中 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542
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液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542
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液用于维持性血液透析患者慢性肾脏...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素
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液
CTR20221335 | 重组人生长激素
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液 已完成 儿童:生长激素分泌不足所致的生长障碍 比较重组人生长激素
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液和诺泽®药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中比较重组人生长激素
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液和诺泽®药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231777 |
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用TQB2930
CTR20231777 |
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用TQB2930 进行中-招募中 乳腺癌等恶性肿瘤患者 评估
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用 TQB2930 单药或联合治疗 HR阴性、HER2 阳性复发/转移性乳腺癌的安全性和有效性 Ib/II 期临床试验(目前仅开展Ib期单药试验) 评估
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用 TQB2930 单药或联...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210636 |
注射
用SHR-A1811
CTR20210636 |
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用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌
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用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的I/II期临床研究
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用SHR-A1811在晚期非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/II期临床研究 SHR-A...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191784 | BAT4406F
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液
CTR20191784 | BAT4406F
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液 进行中-招募完成 视神经脊髓炎谱系疾病 BAT4406F
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液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的I 期临床研究 一项评价BAT4406F
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液在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I 期临床研究 BA...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20190152 | KL-A167
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液
CTR20190152 | KL-A167
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液 已完成 复发或难治性鼻咽癌 KL-A167
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液在复发或转移性鼻咽癌患者中的Ⅱ期临床研究 评价KL-A167
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液在复发或难治性鼻咽癌患者中的有效性、安全性Ⅱ期临床研究 KL167-II-05-CTP;V2.0
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232785 |
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用Oba01
CTR20232785 |
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用Oba01 进行中-尚未招募 局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌 评价
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用 Oba01 在局部晚期/转移性 DR5 阳性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的临床研究 一项评价
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用 Oba01 在局部晚期/转移性 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231204 |
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用SHR-A1811
CTR20231204 |
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用SHR-A1811 进行中-招募中 乳腺癌
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用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌Ⅰb/Ⅱ期临床研究
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用SHR-A1811联合卡培他滨治疗HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212463 | BAT6021
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液
CTR20212463 | BAT6021
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液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021
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液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021
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液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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