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药物临床试验:CTR20241687 | 泰宁纳德片

...在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的Ⅰc 临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰc 临床研究 TNND-Ic
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药物临床试验:CTR20241249 | 注射用SSGJ-705

...晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I临床研究 评价SSGJ-705单药在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效的I临床研究 SSGJ-705-CA-Ⅰ-01
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药物临床试验:CTR20241214 | HS-10384片

...S-10384在中重度血管舒缩症状的更年女性受试者中的II临床研究 在患有中重度血管舒缩症状的更年女性受试者中评估HS-10384有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II临床研究 HS-10384-201
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药物临床试验:CTR20240597 | 注射用STSP-0601

...B患者出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的IIb临床试验 多中心、开放评价注射用STSP-0601在成人伴抑制物血友病患者中有效性和安全性的IIb临床研究 STSP-0601-04
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药物临床试验:CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚实体瘤 ZG005在晚实体瘤患者中的I/II临床研究 ZG005在晚实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II临床研究 ZG005-001
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药物临床试验:CTR20243121 | ER2001注射液

CTR20243121 | ER2001注射液 进行中-尚未招募 早显性亨廷顿舞蹈病 ER2001注射液治疗早显性亨廷顿舞蹈病的I临床研究 ER2001注射液治疗早显性亨廷顿舞蹈病的随机、盲法、安慰剂对照的I临床研究 ER2001-102
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药物临床试验:CTR20233333 | BGT-002片

...他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ临床研究 评价BGT-002对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀在健康受试者中的药代动力学影响的Ⅰ临床研究 BGT-002-005
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药物临床试验:CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚乳腺癌 I 临床试验 评价伊立替康脂质体在晚乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 临床试验 HE072-CSP-002
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药物临床试验:CTR20223008 | 泰宁纳德片

...中国伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中进行的IIa临床研究 评价泰宁纳德片在伴或不伴痛风发作的高尿酸血症受试者中有效性和安全性的随机、平行、双盲、安慰剂对照的剂量探索、多中心 IIa 临床试验 TNND-IIa
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药物临床试验:CTR20243849 | 奥氮平萨米多芬片

...症 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III临床研究 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照III临床研究 QLG1130-301
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