进行中招募完成 - 第241页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片: CTR20222468 | Belzutifan片进行中-招募完成实体瘤 Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤一项评价Belzutifan（MK-6482，原名PT2977）单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片: CTR20222468 | Belzutifan片进行中-招募完成实体瘤 Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤一项评价Belzutifan（MK-6482，原名PT2977）单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺...

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药物临床试验：CTR20241563 | HP501缓释片: CTR20241563 | HP501缓释片进行中-招募完成原发性痛风伴高尿酸血症评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症...

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药物临床试验：CTR20212036 | 阿卡替尼: CTR20212036 | 阿卡替尼进行中-招募完成非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星...

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药物临床试验：CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液: CTR20200092 | LY3074828 300mg/15mL 注射液进行中-招募完成中重度活动性克罗恩病 VIVID-1 在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究 I6T-MC-AMAM；版本日期：2019年3月25日

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755: CTR20213338 | 注射用TAK-755 进行中-招募完成先天性ADAMTS13缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究一项评价 TAK-755...

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药物临床试验：CTR20213338 | 注射用TAK-755: CTR20213338 | 注射用TAK-755 进行中-招募完成先天性ADAMTS13缺乏（cTTP）患者中TTP的急性治疗和长期预防性治疗一项评价 TAK-755（rADAMTS-13，也称为 BAX 930/SHP655）预防性治疗和按需治疗 cTTP 的 IIIb 期、开放性、延续研究一项评价 TAK-755...

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）: CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）进行中-招募完成本品拟适用于6~71月龄健康儿童及婴幼儿，预防由肠道病毒71型感染引起的手足口病或其它疾病随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液: CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液进行中-招募完成超重或肥胖评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-...

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药物临床试验：CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液: CTR20241107 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液进行中-招募完成超重或肥胖评价PB-119在中国肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究评价聚乙二醇化艾塞那肽注射液（PB-...

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