进行中招募完成 - 第239页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌: CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌进行中-招募完成 1. 本品适用于15～65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群，预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《中华人民共和国卫生行业标准》，采用TB-PPD皮肤试...

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药物临床试验：CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞): CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) 进行中-招募完成预防狂犬病冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)III期临床试验评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）新增“四剂程序”（2-1-1）和“简易四剂程序”（1-1-1-1）在健康人群中的...

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药物临床试验：CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白: CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白进行中-招募完成慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者中I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者中多中心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002；1.4

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）: CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）进行中-招募完成预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片: CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片进行中-招募完成肺动脉高压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较...

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药物临床试验：CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片: CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片进行中-招募完成肺动脉高压（PAH）(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压（PAH）患者中的疗效和安全性的临床研究一项在肺动脉高压（PAH）患者中比较...

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药物临床试验：CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）: CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）进行中-招募完成预防由人乳头瘤病毒（HPV）6、11、16、18、31、33、45、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异...

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药物临床试验：CTR20221658 | MK-7684A注射液: CTR20221658 | MK-7684A注射液进行中-招募完成不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌在III期非小细胞肺癌受试者中比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A，与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究在不可切除的局部晚...

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药物临床试验：CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ: CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成 A型血友病注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多中心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ；版本...

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药物临床试验：CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ: CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ 进行中-招募完成本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。评价人凝血因子Ⅷ治疗...

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