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药物临床试验:CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
CTR20223390 | 注射用母牛分枝杆菌
进行
中
-
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1. 本品适用于15~65岁结核分枝杆菌潜伏感染人群,预防潜伏感染人群发生肺结核疾病。本说明书的潜伏感染人群系指参照相关《
中
华人民共和国卫生行业标准》,采用TB-PPD皮肤试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
CTR20244279 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
进行
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预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)新增“四剂程序”(2-1-1)和“简易四剂程序”(1-1-1-1)在健康人群
中
的...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
CTR20180109 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc 融合蛋白
进行
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慢性原发免疫性血小板减少症 QL0911在患者
中
I期试验 QL0911在慢性原发免疫性血小板减少症患者
中
多
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心开放剂量递增Ib期试验 QL0911-002;1.4
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
进行
中
-
招募
完成
预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
进行
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招募
完成
肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者
中
的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者
中
比较...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
进行
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完成
肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者
中
的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者
中
比较...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
CTR20190587 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
进行
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预防由人乳头瘤病毒(HPV)6、11、16、18、31、33、45、52和58引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌和肛门癌及相关癌前病变、肛门和生殖器病变、宫颈细胞学检查结果异...
CDE
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9月前
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药物临床试验:CTR20221658 | MK-7684A注射液
CTR20221658 | MK-7684A注射液
进行
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不可切除的局部晚期、III期非小细胞肺癌 在III期非小细胞肺癌受试者
中
比较MK-7684A联合同步放化疗后给予MK-7684A,与同步放化疗后给予度伐利尤单抗治疗的III期研究 在不可切除的局部晚...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
CTR20160253 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ
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完成
A型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子Ⅷ治疗A型血友病疗效和安全性临床研究——多
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心、单臂、开放的临床试验 CTTQ-NXBYZ;版本...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20170096 | 人凝血因子Ⅷ
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完成
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而导致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 评价人凝血因子Ⅷ治疗...
CDE
发布于
5年前
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