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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

CTR20221138 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联...

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药物临床试验：CTR20220891 | 注射用HSK36273

CTR20220891 | 注射用HSK36273 已完成 用于血液透析及术中患者的全身抗凝 评价注射用HSK36273在健康受试者中持续5天静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 注射用 HSK36273 在健康受试者中持续 5 天静脉输...

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 进行中-招募完成 成人支气管哮喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法...

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药物临床试验：CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液

CTR20210066 | 金妥利珠单抗注射液 进行中-招募完成 血液系统恶性肿瘤 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的Ia期临床研究 金妥利珠单抗注射液治疗进展性血液系统恶性肿瘤的安全性、耐受性和药代动力学的Ia期临...

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药物临床试验：CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素

CTR20233901 | 注射用重组A型肉毒毒素 进行中-尚未招募 中、重度眉间纹 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的Ⅲ期临床试验 注射用重组A型肉毒毒素治疗中、重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂及...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...

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药物临床试验：CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊

CTR20233329 | 瑞普替尼胶囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较瑞普替尼和克唑替尼的研究（TRIDENT-3） 在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初...

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药物临床试验：CTR20212307 | 吡罗西尼片

CTR20212307 | 吡罗西尼片 进行中-招募完成 HR阳性Her2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌 吡罗西尼片联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚期乳腺癌的III期临床试验 吡罗西尼片（XZP-3287）联合氟维司群对比安...

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药物临床试验：CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦

CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦 已完成 医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎） 头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）在中国 HAP（包括 VAP）受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦（CAZ-AVI）治疗中国成人医院...

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药物临床试验：CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液

CTR20234253 | LNF1901单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 评价LNF1901治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF1901-001

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