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药物临床试验：CTR20181705 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片人体生物等效性试验 受试制剂与参比制剂作用于健康成年受试者在空腹及餐后状...

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药物临床试验：CTR20201178 | Fedratinib 胶囊

...inib 胶囊 进行中-招募中 高危原发性骨髓纤维化 、真性红细胞增多症 以及原发性血小板增多症 评估 FEDRATINIB用于芦可替尼治疗后骨髓纤维化的疗效和安全性 一项经芦可替尼后为中或高危 PMF、POST-PV或POST-ET患者对照疗法评估 FEDR...

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药物临床试验：CTR20223183 | KIN-2787片

...性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤 KIN-2787在患者体内的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性研究 一项评估KIN-2787治疗BRAF和/或NRAS突变阳性实体瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20244444 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R 置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹和餐后生物等效性试验 达可替尼片在健康人体随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...疗转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用...

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药物临床试验：CTR20201521 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20201673 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼...

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药物临床试验：CTR20240808 | 注射用两性霉素B脂质体

...射用两性霉素B脂质体 进行中-招募完成 1）发热性中性粒细胞减少患者疑似真菌感染的经验性治疗； 2）HIV感染者隐球菌性脑膜炎的治疗； 3）治疗两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或肾功能...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

CTR20231648 | TQB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I...

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