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药物临床试验：CTR20242064 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片健康人体空腹条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20242063 | 达沙替尼片

...伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片餐后条件下生物等效性试验 达沙替尼片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

...中-尚未招募 PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利单抗一线治疗PD-L1表达阳性...

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药物临床试验：CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...用于治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向治疗的晚期肾细胞癌患者；与帕博利珠单抗联用，用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺...

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药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

...髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化（Post-PV-MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（Post-ET-MF） OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照...

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...受试者研究 一项评价靶向Claudin 18.2 （CLDN18.2）和 CD3的 T细胞 衔接双特异性抗体 AZD5863在晚期或转移性实体瘤成人受试者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20244047 | 吉非替尼片

...因子受体（EGFR）基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 吉非替尼片餐后生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者餐后状态...

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药物临床试验：CTR20250067 | 氯法拉滨注射液

...治疗手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 在中国患者中评价氯法拉滨注射液的多中心、前瞻性、观察性、真实...

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药物临床试验：CTR20223463 | 达可替尼片

...突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 达可替尼片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期...

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