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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20170322 | 注射用SHR-1210

...的开放性、随机、多中心的III期临床研究 SHR-1210-III-303-NSCLC；V3.0

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207

...I治疗失败的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 JS207-002-II-NSCLC

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药物临床试验：CTR20150124 | 甲磺酸阿帕替尼片

...双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 HR-APTN-Ⅲ-NSCLC-02

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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药物临床试验：CTR20250789 | 注射用ARTS-876

...床研究 评价ARTS-876在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放Ia/Ib期临床试验 ARTS-876-101

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药物临床试验：CTR20250284 | NA

...中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往未治的PD-L1高表达NSCLC受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较belrestotug + ...

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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162

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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 晚期局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-20...

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药物临床试验：CTR20140475 | PF-00299804片 Dacomitinib

...体（EGFR）活化突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 DACOMITINIB在健康中国人体内的药动学研究 评估中国健康受试者单次口服DACOMITINIB 45 mg（PF-00299804）的药代动力学特征的1期开放研究 A7471051

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