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药物临床试验:
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20232043 | 吸入用TQC3721混悬液
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20232043 | 吸入用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231562 | 盐酸屈他维林片
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20231562 | 盐酸屈他维林片 已完成 1.胃肠道平滑肌痉挛,应激性肠道综合征。 2.胆绞痛和胆道痉挛,胆囊炎,胆囊结石,胆道炎。 3.肾绞痛和泌尿道痉挛,肾结石,输尿管结石,肾盂肾炎,膀胱炎。 4.子宫痉挛,痛经,先兆流产...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231415 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
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20231415 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 流感的治疗与预防 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等效性试验 JN-2023-009-AS...
CDE
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药物临床试验:
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20231107 | 人纤维蛋白原
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20231107 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230607 | 二甲基亚砜冲洗液
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20230607 | 二甲基亚砜冲洗液 进行中-招募中 间质性膀胱炎 评价二甲基亚砜冲洗液膀胱内灌注治疗间质性膀胱炎(Hunner型)有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照验证性临床研究 评价二甲基亚砜冲洗液膀...
CDE
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药物临床试验:
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20230102 | 哌柏西利片
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20230102 | 哌柏西利片 已完成 本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者:①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗;或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌...
CDE
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药物临床试验:
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20223235 | DZD9008片
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20223235 | DZD9008片 进行中-尚未招募 携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者 DZD9008对比含铂双化疗用于携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床研究 一项III期、...
CDE
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药物临床试验:
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20222764 | FTL001单抗注射液
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20222764 | FTL001单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL001单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL001在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
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1年前
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药物临床试验:
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20220992 | OAV101注射液
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20220992 | OAV101注射液 进行中-招募完成 脊髓性肌萎缩症(SMA) 年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治的2型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中评价鞘内(IT)注射OAV101的疗效和安全性研究 一项在年龄 ≥ 2岁至 < 18岁、初治、能独坐但无法行走...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20220855 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
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20220855 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ) 已完成 本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)生物等效性试验 西格列汀二甲双胍片(...
CDE
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