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药物临床试验：CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20222593 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液的生物等效性试验 吸入用布地奈德混...

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药物临床试验：CTR20222367 | PTBC胶囊

CTR20222367 | PTBC胶囊 已完成 1、活动性十二指肠溃疡的治疗 2、根除幽门螺杆菌，降低十二指肠溃疡复发的风险 3、活动性良性胃溃疡的治疗。 4、非甾体抗炎药相关性胃溃疡的治疗 5、胃食管反流病（GERD）的治疗 6、病理性分泌...

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药物临床试验：CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片

CTR20213161 | 盐酸西那卡塞片 已完成 本品用于治疗慢性肾病（CKD）维持性透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进症。 评价盐酸西那卡塞片（25mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 盐酸西那卡塞片（...

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药物临床试验：CTR20212396 | HC-1119软胶囊

CTR20212396 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 一项在健康男性受试者中评价多剂量吉非罗齐、伊曲康唑和利福平 对单剂量 HC-1119 药代动力学影响的 I 期、随机、开放标签、平行设计试验 一项在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片

CTR20222835 | 马来酸奈拉替尼片 已完成 适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中...

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药物临床试验：CTR20213300 | 9MW1911注射液

CTR20213300 | 9MW1911注射液 已完成 哮喘、特应性皮炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD） 9MW1911注射液在健康受试者中的安全耐受性临床研究 9MW1911注射液在健康受试者中单剂静脉输注给药后安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性随...

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药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

CTR20212838 | SHR-1701注射液 进行中-招募中 可切除的局部进展期胃癌或胃食管结合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于...

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药物临床试验：CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

CTR20212358 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊 已完成 食管癌/实体瘤 [14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]甲磺酸莱洛替尼在中国男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄的临床试验 -[14C]甲磺酸莱洛替尼的人体物质平衡及生...

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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

CTR20211573 | JMKX000189片 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I...

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