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药物临床试验：CTR20220423 | AZD5305

...联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA） 一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20212971 | BDB-001注射液

...001注射液治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎患者的有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照研究BDB-001注射液替代糖皮质激素治疗ANCA相关性血管炎患者的有效性和安全性I/II 期临床试验 STS-BDB001-07

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药物临床试验：CTR20233896 | GDC-9545

...评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制剂治疗的有效性和安全性的 III 期、随机、开放性研究 一项在既往辅助内分泌治疗耐药的雌激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌患者中评价 GIREDESTRANT 与氟维司群相比联合 CDK4/6 抑制...

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药物临床试验：CTR20233894 | JS1-1-01片

...-尚未招募 中重度抑郁症 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂和阳性药对照Ⅱ期临床试验 JS1-1-01 片治疗中重度抑郁症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、安慰剂...

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药物临床试验：CTR20210404 | 帕博利珠单抗注射液

...恶性肿瘤 接受帕博利珠单抗治疗受试者的长期安全性和有效性的扩展试验 一项在目前正在接受含帕博利珠单抗试验治疗或随访的受试者中评价长期安全性和有效性的多中心、开放性、III期研究 MK3475-587

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

... 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20240786 | 硫酸阿托品滴眼液

...硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液（0.01%/0.02%）用于延缓儿童近视进展的有效性和 安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20240584 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...募 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者（＜12岁）中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 GLS-C3512-002-III

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药物临床试验：CTR20233227 | LBL-007注射液

...切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性 一项评价LBL-007联合替雷利珠单抗联合化疗作为不可切除的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的2期、随机对照、开放标签...

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药物临床试验：CTR20232385 | 甲苯磺酸奥马环素片

...疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）受试者的安全性与有效性 一项3b期、随机、双盲、多中心临床研究：比较奥马环素IV/PO与莫西沙星IV/PO治疗成人社区获得性细菌性肺炎（CABP）受试者的安全性与有效性 ZL-2401-004

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