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药物临床试验:CTR20243194 | 注射用重组A型肉毒毒素

...组A型肉毒毒素(JHM03)治疗成人上肢痉挛状态的安全性和效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 注射用重组A型肉毒毒素(JHM03)治疗成人上肢痉挛状态的安全性和效性的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 JHM03-CT102
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药物临床试验:CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液

...新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗的效性、安全性和持久性研究 一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗延长给药间隔的效性、安全性和持久性的多中心、随机、开放标签、双臂的I...
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药物临床试验:CTR20242489 | 静注人免疫球蛋白(10%)

...)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)效性和安全性的单臂、开放、多中...
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药物临床试验:CTR20241959 | BAT3306注射液

...BAT3306、EU-可瑞达®和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、效性和安全性的研究 一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、效性和安全性的多中心、随机、双盲 I/III 期研究 BAT-...
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药物临床试验:CTR20231909 | 富马酸非索罗定缓释片

...膀胱过度活动症(OAB)。 评价富马酸非索罗定缓释片的效性和安全性研究 评价富马酸非索罗定缓释片用于膀胱过度活动症患者的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 CS1301
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药物临床试验:CTR20150309 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...毒感染 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的安全性和效性研究 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)安全性和效性的随机、双盲、同类疫苗对照的Ⅲ期临床试验 201418105
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药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵 评价LM001效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液(LM001)在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002;方案版本号...
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药物临床试验:CTR20230576 | TNP-2198胶囊

...雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中效性及安全性的III期临床研究 评价TNP-2198联合雷贝拉唑钠和阿莫西林在初次治疗幽门螺杆菌感染人群中效性及安全性的多中心、随机、双盲、铋剂四联阳性对照III期...
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药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液

...或难治性嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)成人患者中的效性和安全性 这是一项52周、随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、非劣效研究,目的是在具有复发性或难治性EGPA病史且正在接受稳定皮质类固醇治疗(伴随或不伴...
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药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用注射液

...射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和效性的长期随访临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和效性的长期随访临床研究 AL-001-01-LT
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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