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药物临床试验:CTR20233938 | UBT251注射液
CTR20233938 | UBT251注射液 进行中-尚未招募 拟用于治疗超重/肥胖 UBT251注射液Ⅰb
期
(体重管理)
临床
试验 评估超重/肥胖患者多次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验 TUL-UBT251(Ⅰ-2)202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222727 | QR052107B
...在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的Ⅱ
期
临床
试验 一项评估QR052107B片在难治性或不明原因慢性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ
期
临床
试验 QR052107B-MXKS-2-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233720 | 紫辛鼻鼽颗粒
...苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)Ⅲ
期
临床
试验 苏辛通窍颗粒治疗持续性变应性鼻炎(风邪犯肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验 KYZY-SXTQ-Ⅲ-202305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233521 | PE-001片
...效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验 PE-001 片治疗成年男性早泄(PE)受试者的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对 照、多中心 II
期
临床
试验 ORxes-PE-2023-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241067 | SSGJ-707注射液
CTR20241067 | SSGJ-707注射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚
期
非小细胞肺癌II
期
临床
研究 SSGJ-707一线治疗PD-L1阳性的晚
期
非小细胞肺癌II
期
临床
研究 SSGJ-707-NSCLC-II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232697 | AK111注射液
CTR20232697 | AK111注射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病Ⅱ
期
临床
研究 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲Ⅱ
期
临床
研究 AK111-203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243277 | WBC100胶囊
... WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的 I
期
临床
研究 WBC100 胶囊在复发或难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放 I
期
临床
研究 WB002
CDE
发布于
11月前
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