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药物临床试验:CTR20211142 | 知非沙班片
...血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药、平行对照Ⅱ
期
临床
试验 评估Zifa01治疗急性症状性深静脉血栓的有效性和安全性的多中心、阳性药物、平行对照Ⅱ
期
临床
试验 YD-ZFS-200609
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20170744 | HS628注射液
CTR20170744 | HS628注射液 已完成 类风湿关节炎 HS628注射液I
期
临床
试验 评价重组抗白介素-6受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验 HS628-I
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212010 | 注射用CU-20401
...在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 评价CU-20401单次皮下注射在中国健康人群中的安全性、耐受性、药代动力学的I
期
临床
研究 CU-20401-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202378 | FCN-338片
...用于治疗血液系统恶性肿瘤 FCN-338 在CLL/SLL患者中的I
期
临床
研究 一项开放标签的I
期
临床
研究,评价口服FCN-338 在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)患者中的耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性 FCN-338-00...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231940 | HLX51
...实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 一项评估HLX51(抗OX40单克隆抗体)在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
研究 HLX51-FIH101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230652 | 注射用HR18034
...注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性III
期
临床
试验 评价注射用HR18034用于痔切除术后镇痛的有效性和安全性——多中心、随机、双盲、阳性药及安慰剂对照、III
期
临床
试验 HR18034-301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223062 | YZJT-1705注射液
CTR20223062 | YZJT-1705注射液 进行中-招募中 拟用于术后镇痛 YZJT-1705注射液Ⅰ
期
临床
试验 在健康受试者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性及PK/PD特征的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照的Ⅰ
期
临床
试验 YZJT-1705-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221402 | LF0397片
...
期
实体瘤患者 评价LF0397片治疗晚
期
实体肿瘤患者的Ia
期
临床
试验 评价LF0397片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、Ia
期
临床
试验 LF0397-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213198 | XZP-3621片
...与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 比较XZP-3621片与克唑替尼胶囊治疗ALK阳性晚
期
非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III
期
临床
研究 XZP-3621-3001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211757 | SHR-1703注射液
CTR20211757 | SHR-1703注射液 进行中-招募完成 哮喘 SHR-1703在哮喘患者中I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1703在哮喘患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
研究 SHR-1703-103
CDE
发布于
2年前
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