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药物临床试验:CTR20240569 | 呋塞米片
...健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
呋塞米片(20mg)在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
FH-BE-FSM
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230318 | HTMC0435片
...0435片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的Ib/II期
临床
试验
一项评价口服 HTMC0435 片联合铂类和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌的剂量探索、 剂量扩展的 Ib/II 期
临床
试验
HLND-01-CHEMO-Ib/II-02
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221292 | 加压素注射液
...血压的分布性休克 加压素注射液治疗分布性休克低血压
临床
试验
加压素注射液治疗分布性休克低血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的验证性
临床
试验
GW858-RCT-202101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211633 | ES102注射液
...特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期
临床
试验
ES102 联合特瑞普利单抗(JS001)用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I 期
临床
试验
ES102-1002
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231164 | 注射用奥马珠单抗
...单抗 已完成 难治性慢性自发性荨麻疹 注射用SYB507III期
临床
试验
注射用SYB507与注射用奥马珠单抗(茁乐®)治疗难治性慢性自发性荨麻疹患者的随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的等效性III期
临床
试验
SMJT-SYB507-01-Ⅲ
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片)
CTR20160654 | HQP1351(耐克替尼片) 已完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗慢性髓性白血病患者的Ⅰ期
临床
试验
HQP1351治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药的慢性髓性白血病患者的剂量递增的Ⅰ期
临床
试验
SJ-0002;V6.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243691 | TQ05105片
...伐昔替尼治疗三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病III期
临床
试验
评价罗伐昔替尼对比研究者选择的方案在三线及以后中重度慢性移植物抗宿主病中有效性和安全性的随机、开放 、阳性对照、多中心的III期
临床
试验
TQ05105-III-0...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244746 | 清肺达原颗粒
...粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性Ⅱ期
临床
试验
评价清肺达原颗粒治疗流行性感冒(风热挟湿证)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照Ⅱ期
临床
试验
QFDY-Ⅱ-2024-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244082 | HY-1608注射液
...液 进行中-招募中 用于术后疼痛的治疗 HY-1608注射液Ι期
临床
试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HY-1608注射液在中国健康成年志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期
临床
试验
HY-1608-2024-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242025 | TQB3702片
...多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
评价TQB3702片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、药代动力学和药效动力学特征的Ⅰ期
临床
试验
TQB3702-I-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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