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药物临床试验:CTR20220938 | HH-003
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液
CTR20220938 | HH-003
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液 进行中-招募完成 经治低病毒血症的慢性乙型肝炎患者 评估HH-003
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液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的IIa期临床研究 一项评估HH-003
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液在经治低病毒血症的慢性乙型肝炎受试者中的抗病毒...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220152 | 德谷胰岛素
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液
CTR20220152 | 德谷胰岛素
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液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素
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液III期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素
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液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS(II...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20181986 | MIL77联合
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CTR20181986 | MIL77联合
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液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合
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液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合
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液健康人体耐受性/安全性和药代动力学...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233158 |
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用P01
CTR20233158 |
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用P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者,主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌;II/III期食管癌、肝细胞癌;III期肠癌、胃癌和黑色素瘤;
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用P01的I期临床研究 评估
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用P01在实体瘤根治术...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232092 | TNM009
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CTR20232092 | TNM009
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液 进行中-尚未招募 癌痛(包括骨转移癌痛) 评价 TNM009
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液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝对生物利用度的I期研究 一项在健康成人受试者中评价 TNM009
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液的安全性、耐受性、 药代动力学和绝...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230999 | PMG1015
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CTR20230999 | PMG1015
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液 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) PMG1015
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液在IPF受试者中的Ib期研究 评估PMG1015
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液在特发性肺纤维化(IPF)受试者中多次给药、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的Ib期,多中心、随机...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211315 |
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用FNS007
CTR20211315 |
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用FNS007 已完成 类风湿关节炎 采用多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增设计,评价
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用FNS007在类风湿关节炎患者中的安全性、药代动力学及初步疗效 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211036 | QX001S
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CTR20211036 | QX001S
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液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX001S
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液和乌司奴单抗
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液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX001S/HD-...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
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液
CTR20233833 | 棕榈酸帕利哌酮
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液 进行中-招募中 精神分裂症 棕榈酸帕利哌酮
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液人体生物等效性试验 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮
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液多次给药的随机、开放、双交叉、双周期、稳态人体生物等效性试验 LZ-PLPT-ZS...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240958 | TG103
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CTR20240958 | TG103
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液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价TG103
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液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103
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液在肾功能正常和肾功能不...
CDE
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1年前
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