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药物临床试验:CTR20233217 | TQB2618
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CTR20233217 | TQB2618
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液 主动终止 结直肠癌 TQB2618
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液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期结直肠癌的临床研究 评估 TQB2618
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液单药及联合方案(派安普利单抗±安罗替尼)四线及后线治疗晚期...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148
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CTR20232413 | RC148
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液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
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液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
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液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20232413 | RC148
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CTR20232413 | RC148
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液 进行中-招募中 用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者 RC148
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液单药及联合方案治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148
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液单药及联合方案治疗局部...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20220699 | 溴甲纳曲酮
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CTR20220699 | 溴甲纳曲酮
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液 进行中-招募完成 治疗阿片类药物所致的便秘 溴甲纳曲酮
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液确证性临床试验 溴甲纳曲酮
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液治疗晚期肿瘤患者使用阿片类药物所致的便秘的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂平...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20200507 | 诺西那生钠
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CTR20200507 | 诺西那生钠
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液 已完成 脊髓性肌萎缩症 (SMA) 诺西那生钠
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液的多中心,非干预性的上市后监测研究 一项在中国常规医疗实践中进行的关于诺西那生钠
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液的多中心,非干预性的上市后监测研究 232SM402, V 3.0
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20244961 | VSA012
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CTR20244961 | VSA012
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液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) VSA012
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液中国健康成年志愿者I期临床研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012
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液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单...
CDE
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4月前
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药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849
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CTR20241997 | SHR-4849
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液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SHR-4849
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液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849
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液在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20250088 | SHR-1905
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CTR20250088 | SHR-1905
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液 进行中-尚未招募 青少年哮喘 皮下
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SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动力学、药效学、安全性和初步疗效研究——开放标签、单次给药II期临床研究 皮下
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SHR-1905在青少年哮喘受试者中的药代动...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20250033 | AK112
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CTR20250033 | AK112
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液 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌 AK112联合白紫一线治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 AK112联合
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用紫杉醇(白蛋白结合型)对比安慰剂联合
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用紫杉醇(白蛋白结合型)一线治疗PD-L1阴性的局部晚期不可切除...
CDE
发布于
3月前
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药物临床试验:CTR20251534 | SYH2053
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CTR20251534 | SYH2053
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液 进行中-尚未招募 成人原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症 评价SYH2053
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液对阿托伐他汀钙片药代动力学影响的研究 一项在中国低密度脂蛋白胆固醇正常或升高参与者中评价SYH2053
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液对阿托伐他汀...
CDE
发布于
1周前
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