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药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230013 | 黄葵颗粒
CTR20230013 | 黄葵颗粒 进行中-招募中 儿童紫癜性肾炎 黄葵颗粒II期临床试验 黄葵颗粒治疗儿童紫癜性肾炎的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲II期临床试验 SZCT-2022-08
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210854 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液(LZM012)
...给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的 Ib/II 期临床试验。 评价 LZM012 在中至重度斑块型银屑病受试者中多剂皮下注射给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及初步疗效的多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131807 | 健行颗粒
CTR20131807 | 健行颗粒 已完成 帕金森病 健行颗粒Ⅱb期临床试验 健行颗粒治疗帕金森病(肝肾阴虚、肝风内动证)有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 20100929
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130517 | LVCR
CTR20130517 | LVCR 已完成 恶性淋巴瘤 LVCR药代动力学研究 LVCR在CHOP方案中治疗恶性淋巴瘤多
中心
、随机、开放、自身交叉对照药代动力学研究(Ⅰa期) FDZJLVCR-201111
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
申办方扎堆的B村成立临床研究服务平台一周年,“临研全球化,携手齐出海”系列课程上线!
...2021中国生物技术创新大会上,国家科技部生物技术发展
中心
重磅发布《2021中国生物医药产业园区竞争力评价及分析报告》。 为打通临床试验痛点,苏州“一号产业”再发力,2021年4月22日,“B村”’联合中科院上海药物研究...
文章
发布于
3年前
6461 次浏览
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温州医科大学附属第一医院
...通过国家药监局资格认证的机构之一。机构下设临床研究
中心
/药物临床试验机构办公室(简称GCP办公室)、临床试验伦理委员会、临床研究伦理委员、GCP
中心
药房等; GCP办公室现有全职工作人员12人,其中高级职称3人、国家现场...
机构
发布于
10年前
6446 次浏览
遵义医科大学附属医院
遵义医科大学附属医院 遵义医学院附属医院,436,遵医附院,遵义医学院 贵州 遵义 遵医附院碎石
中心
四楼(原CT楼)
机构
发布于
10年前
3065 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241581 | 610
CTR20241581 | 610 进行中-招募中 哮喘 610治疗成人哮喘受试者的III期临床研究 一项评价610治疗成人哮喘受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 SSGJ-610-BA-III-01
CDE
发布于
6月前
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