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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2301

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药物临床试验：CTR20230631 | LOU064 片

...长期开放性周期治疗，旨在已完成既往remibrutinib（LOU064）III期研究的成人慢性自发性荨麻疹患者中评估remibrutinib的疗效、安全性和耐受性 CLOU064A2303B

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药物临床试验：CTR20221975 | IBI351（GFH925）

...细胞肺癌受试者中的有效性和安全性的开放、多中心、Ib/III期研究 CIBI351A301

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药物临床试验：CTR20210574 | Brolucizumab 注射液

...和安全性 一项为期96周、双臂、随机、单盲、多中心、III期研究， 在增殖性糖尿病视网膜病变患者中评估RTH258 6 mg与全视网膜光凝术对比的有效性和安全性（CONDOR） CRTH258D2301

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药物临床试验：CTR20242278 | MK-1084片

...疗PD-L1 TPS≥50%的KRAS G12C突变转移性非小细胞肺癌受试者的III期、随机、双盲、多中心研究 MK-1084-004

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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

...治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期） KRN321-C-001

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药物临床试验：CTR20140607 | 甘精胰岛素注射液

...和安全性 多中心、随机、开放、平行组、阳性药对照、III期临床研究评价甘精胰岛素注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性 DB011L012014

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药物临床试验：CTR20192374 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟的III期临床试验 SIM132-FPSM-301; V1.1

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药物临床试验：CTR20150304 | 盐酸埃克替尼片

...| 盐酸埃克替尼片 进行中-招募完成 EGFR敏感突变阳性的II-IIIA期（N1-N2）非小细胞肺癌的术后辅助治疗 埃克替尼用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非小细胞肺癌术后辅助治疗 埃克替尼对比长春瑞滨联合顺铂用于II-IIIA期伴EGFR敏感突变非...

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药物临床试验：CTR20192186 | 注射用 Polatuzumab vedotin

...与苯达莫司汀和利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤患者的III期双盲安慰剂对照研究 YO41543

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