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药物临床试验：CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20192326 | HEC96719片

CTR20192326 | HEC96719片 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 HEC96719片I期临床试验 随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计，评价HEC96719片在健康受试者中的安全性、耐受性和药代/药效动力学 HEC96719-P-01/CRC-C1931；V1.1

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

...他达拉非片在空腹/餐后条件下的生物等效性 BJGBDS-16-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181670 | 泰格列净片

...安慰剂对照、单剂量递增的安全性I期临床研究 TGLJ-Ia；V1.1

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药物临床试验：CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片

CTR20182137 | 盐酸地芬尼多片 已完成 用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐，如乘车、船、飞机时的晕动病等。 盐酸地芬尼多片人体生物等效性研究 盐酸地芬尼多片（25mg）人体生物等效性研究 LWY17155B-CSP；V1.1

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药物临床试验：CTR20190053 | GB223

...性、药代动力学特征的剂量递增I 期临床研究 GB223-002；v1.0；2018 年10 月31 日

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药物临床试验：CTR20190388 | YL-10069片

CTR20190388 | YL-10069片 进行中-招募完成 II型糖尿病 YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价YL-10069片在中国健康受试者中的I期临床试验 YL-10069-001/CRC-C1818;V1.1

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药物临床试验：CTR20200366 | 利格列汀片

...餐后状态下生物等效性试验 试验方案编号 KL063-BE-01-CTP；V1.1版

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药物临床试验：CTR20191679 | 阿莫西林颗粒

...人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 SYZNLC-YZX-19001；V1.1

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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

...、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102；V1.0

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