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药物临床试验:
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20231739 | Inclisiran注射液
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20231739 | Inclisiran注射液 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症的单药治疗 Inclisiran单药治疗在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液
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20230078 | 盐酸溴己新雾化吸入溶液 进行中-招募中 用于下列疾病的祛痰:急性支气管炎、慢性支气管炎、肺结核、尘肺病、手术后。 盐酸溴己新雾化吸入溶液临床试验 盐酸溴己新雾化吸入溶液改善成人下呼吸道感染疾病伴有...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20240961 | 比索洛尔氨氯地平片
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20240961 | 比索洛尔氨氯地平片 进行中-尚未招募 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片在健康受试者中...
CDE
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药物临床试验:
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20240740 | 氯巴占口服混悬液
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20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-尚未招募 适用于2岁及以上患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空...
CDE
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药物临床试验:
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20240391 | 丙戊酸钠缓释片(I)
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20240391 | 丙戊酸钠缓释片(I) 进行中-尚未招募 癫痫、躁狂症 丙戊酸钠缓释片(I)在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 丙戊酸钠缓释片(I)在空腹给药和进食高脂餐后给药单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20231450 | 注射用CBP-1019
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20231450 | 注射用CBP-1019 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤,包括但不限晚期肺癌、胰腺癌、结直肠癌、食管癌和乳腺癌等。 注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注...
CDE
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药物临床试验:
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20230520 | BAY 2433334片
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20230520 | BAY 2433334片 主动终止 房颤患者卒中或体循环栓塞预防 一项旨在了解在心跳频率快且不规则 (房颤)并有卒中风险的人群中, asundexian与阿哌沙班相比在预防卒中或体循环栓塞方面的有效性和安全性的临床研究 一项在18...
CDE
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药物临床试验:
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20241129 | 己酮可可碱缓释片
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20241129 | 己酮可可碱缓释片 进行中-尚未招募 外周血管疾病(手臂和腿部循环不良);间歇性跛行(行走或休息时因腿部循环不良而引起的疼痛)。 己酮可可碱缓释片在中国健康人群中空腹和餐后状态下口服给药的生物等效...
CDE
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药物临床试验:
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20233037 | VVN461滴眼液
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20233037 | VVN461滴眼液 进行中-招募中 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242494 | Eplontersen注射液
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20242494 | Eplontersen注射液 进行中-尚未招募 遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)成人患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者...
CDE
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11月前
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