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药物临床试验：CTR20251868 | 注射用WP1302

...1868 | 注射用WP1302 进行中-尚未招募 格雷夫斯病 评价WP1302安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的I期临床研究 评价WP1302在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性研究——随机、双盲、剂量递增、安...

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药物临床试验：CTR20251643 | JL15003注射液

... 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 Jecho-15003-002

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药物临床试验：CTR20251458 | KR230109乳膏

...常型痤疮患者的局部治疗。 评价KR230109在健康受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评价KR230109在健康受试者中单次与多次经皮给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20251247 | 胶原酶软膏

...愈合 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 一项评价胶原酶软膏治疗糖尿病足溃疡的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 GL...

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药物临床试验：CTR20251242 | GR1802注射液

CTR20251242 | GR1802注射液 进行中-招募完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 不同规格GR1802注射液的安全性和药代动力学研究 GR1802 注射液在健康受试者中单次给药的随机、开放、平行入组的安全性、药代动力学、免疫原性临床试验 GR1802-013

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药物临床试验：CTR20250568 | HX044注射液

...行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 HX044治疗晚期恶性实体瘤安全性和初步有效性的首次人体研究 一项评价HX044在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I/IIa期首次人体研究 HX044-I-01

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...重 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 T...

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药物临床试验：CTR20241972 | BC0306胶囊

...成 非酒精性脂肪肝炎疾病 评价BC0306胶囊单次递增给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的I期临床研究 评价在中国健康受试者体内给予BC0306的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

... 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究 HE00...

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