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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

...0 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次...

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药物临床试验：CTR20234127 | 精氨酸布洛芬颗粒

...经痛、以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉餐后生物等效性试验 精氨酸布洛芬颗粒在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两...

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

...经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期临床试验 PRCL-ZX1305E-23-1

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药物临床试验：CTR20244594 | 比索洛尔氨氯地平片

...压控制良好的患者 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 比索洛尔氨氯地平片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验。 NHD...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...429 | CMS-D001片 进行中-尚未招募 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20250715 | GD-N1801外用溶液

...面及新鲜创面 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评价 GD-N1801 外用溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 GD-N...

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药物临床试验：CTR20243429 | CMS-D001片

...243429 | CMS-D001片 进行中-招募中 银屑病 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次或多次给药剂量递增及食物影响（开放）的I期临床研究 评价CMS-D001在健康受试者安全性、耐受性和...

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药物临床试验：CTR20242019 | 阿帕他胺片

...移性去势抵抗性前列腺癌（nm-CRPC）的治疗。 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿帕他胺片（规格：60mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态...

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药物临床试验：CTR20221800 | SHPL-49注射液

...0 | SHPL-49注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 一项评价健康受试者单次和连续7天多次静脉输注SHPL-49注射液的安全性、耐受性和药代特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 一项评价健康受试者单次和连续7天多次...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...成 女性避孕。 评估屈螺酮炔雌醇片在中国健康成年女性受试者空腹状态下的生物等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国...

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