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娄底市中心医院
...、高层次人才培养基地和高水准科研转化平台。 二、
临床
试验
机构概况娄底市中心医院药物
临床
试验
机构于2015年正式成立,2017年5月通过国家药物
临床
试验
机构资格认定检查,机构拥有完善的组织管理体系,独立的伦理委员...
机构
发布于
8年前
1579 次浏览
药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液
...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I
期
临床
研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的
临床
研究—单中心、开放的I
期
临床
研究 WOLWO-D3-0I12-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100注射液
CTR20222097 | SYN100注射液 进行中-尚未招募 SYN100
临床
上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100注射液在健康受试者中的安全性的 I
期
临床
试验
评价SYN100注射液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223075 | 立他司特滴眼液
...究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验
立他司特滴眼液在健康受试者中的药代动力学和安全性研究-单中心、随机、双盲、单次给药、两周
期
交叉设计I
期
临床
试验
QL-YJ1-039-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212541 | 肠道病毒71型灭活疫苗
...道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
单中心、随机、盲法、不同剂量、阳性对照评价6 -71月龄健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
202101025
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212139 | GB491
...始内分泌治疗 GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III
期
临床
试验
GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
...抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的IIIb
期
临床
试验
一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb
期
临床
试验
JSPL-PL-5-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液
...的主要心血管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ
期
临床
试验
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的Ⅲ
期
临床
试验
JY-2021-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212047 | TransCon PTH注射液
...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III
期
临床
研究 PaTHway China
试验
:评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III
期
临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221138 | TQB3616胶囊
...司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的III
期
临床
试验
评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌中有效性和安全性的随机、双盲、平行对照的III
期
临床
试验
TQB3616...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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