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药物临床试验:CTR20233082 | 达罗他胺片
...中-招募中 高风险生化复发(BCR)前列腺癌 在高风险BCR
患者
中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌
患者
中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210107 | BI 905711输注用粉末
CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症
患者
的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症
患者
的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤
患者
中的多中心临床研究 注射用SHR-1681在恶性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 SHR-1681-101
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20244692 | SYS6010
...肺癌 评价SYS6010单药及SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤
患者
中安全性和有效性临床研究 评价SYS6010单药、SYS6010联合SYH2051双药在晚期实体瘤
患者
中安全性和有效性的Ib期临床研究 SYS0610-007
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244263 | Obexelimab注射液
...行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 一项在系统性红斑狼疮
患者
中评价obexelimab的II期研究 一项在系统性红斑狼疮
患者
中评价obexelimab有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 ZB012-02-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233082 | 达罗他胺片
...中-招募中 高风险生化复发(BCR)前列腺癌 在高风险BCR
患者
中比较达罗他胺+ADT与ADT的III期研究 一项在高风险生化复发(BCR)前列腺癌
患者
中比较达罗他胺+雄激素剥夺治疗(ADT)与安慰剂+ADT 的随机、双盲、安慰剂对照 III 期研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223290 | Tisotumab Vedotin
...募完成 复发性或转移性宫颈癌 在复发性或转移性宫颈癌
患者
中比较 Tisotumab vedotin 与化疗的 III 期试验 一项在二线或三线复发性或转移性宫颈癌
患者
中比较 Tisotumab vedotin 与研究者所选化疗方案的随机、开放标签、III 期试验 SGN...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220697 | ASKC202片
... 晚期实体瘤 评价ASKC202片或联合ASK120067片在晚期实体瘤
患者
中的I期临床试验 评价 ASKC202 片或联合ASK120067片在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I 期临床试验 ASKC202-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210892 | 阿贝西利片
...腺癌 Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于早期乳腺癌
患者
治疗的3期研究 一项评价Abemaciclib联合标准辅助内分泌治疗用于已完成辅助抗HER2靶向治疗的高风险、淋巴结阳性、HR+、HER2+早期乳腺癌
患者
治疗的3期、随机、双盲、安...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251473 | K-13
...实体肿瘤 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 评价K-13不同联合给药方案治疗晚期恶性实体瘤
患者
的安全性和有效性的多中心、开放性Ib/II期临床试验 YF-ATD-005
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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