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药物临床试验:CTR20220123 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE240
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213452 | 瑞格列奈片
...其高血糖的成人2型糖尿病患者。 瑞格列奈片在中国健康
受
试者
中进行的人体生物等效性试验 瑞格列奈片在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220416 | 非洛地平缓释片
... 已完成 高血压、稳定性心绞痛 非洛地平缓释片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223360 | 尼麦角林片
...等有改善,并能减轻疾病严重程度。 尼麦角林片在健康
受
试者
中的药代动力学试验 尼麦角林片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的药代动力学试验 BCYY-CTFA-2022BCBE301
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
...成 类风湿关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年
受
试者
中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE257
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...治性多发性骨髓瘤 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中评价CB-5339治疗的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤
受
试者
中评价CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期研究 CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231075 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...痛、外伤导致的肿胀或疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康
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试者
中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、开放、交叉设计在中国健康
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试者
中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE427
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...囊 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性
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试者
中评价食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性
受
试者
中评价食物对单次口服FHND9041 胶...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
...射液 进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM326在中重度哮喘
受
试者
中的有效性和安全性的研究 评价CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘
受
试者
中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM326-001
CDE
发布于
1年前
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