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药物临床试验:
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20243992 | 奥卡西平口服混悬液
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20243992 | 奥卡西平口服混悬液 进行中-尚未招募 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平口服混悬液空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片
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20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片 进行中-尚未招募 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗,以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20243596 | 盐酸美西律片
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20243596 | 盐酸美西律片 进行中-尚未招募 心动过速性心律失常(心室性);改善与糖尿病神经病变相关的主观症状(自发性疼痛、麻木)。 盐酸美西律片(50 mg)人体生物等效性研究 南京泽恒医药技术开发有限公司研制的盐...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片
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20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片 进行中-尚未招募 盐酸缬更昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎;2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20243305 | SCTB41注射液
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20243305 | SCTB41注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20242466 | 吡格列酮二甲双胍片
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20242466 | 吡格列酮二甲双胍片 已完成 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片(15 mg/500 mg)的空腹及...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20240840 | ALXN1850注射液
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20240840 | ALXN1850注射液 进行中-招募中 低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者 ALXN1850治疗初治HPP儿童受试者的III期研究 一项在既往未接受过 Asfotase Alfa 治疗的低磷酸酯酶症儿童(2岁至<12岁)受试者中评价ALXN1850皮下给药相比...
CDE
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7月前
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药物临床试验:
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20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
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20244890 | HMPL-453酒石酸盐片 进行中-尚未招募 晚期肝内胆管癌 [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人...
CDE
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5月前
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药物临床试验:
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20244775 | QL2109注射液
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20244775 | QL2109注射液 进行中-尚未招募 多发性骨髓瘤 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244209 | 硝酸甘油舌下片
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20244209 | 硝酸甘油舌下片 进行中-尚未招募 用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作 硝酸甘油舌下片(0.6mg)人体生物等效性研究 山西康宝生物制品股份有限公司研制的硝酸甘油舌下片与Pfizer Pharmaceuticals LLC生...
CDE
发布于
5月前
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