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药物临床试验：CTR20241813 | DS-1062a

CTR20241813 | DS-1062a 进行中-招募中 表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 奥希替尼联合或不联合Dato-DXd治疗NSCLC 一项在表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌参与者中...

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

CTR20241790 | DZD6008片 进行中-尚未招募 携带表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者 DZD6008在EGFR突变的NSCLC患者中的安全性、耐受性、PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZ...

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

CTR20241520 | 注射用SHR-A2102 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-A2102联合或不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者的IB /II期临床研究 注射用SHR-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多...

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药物临床试验：CTR20241446 | 比拉斯汀片

CTR20241446 | 比拉斯汀片 已完成 过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹对症治疗，包括成人和12岁及以上青少年 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂（Bilaxten®）（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 消化性溃疡疾病、胃食管反流病、功能性消化不良 一款抑制胃酸药物的临床试验 浙江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心...

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药物临床试验：CTR20240627 | GSK1070806注射液

CTR20240627 | GSK1070806注射液 进行中-招募中 中度至重度特应性皮炎 一项在中度至重度特应性皮炎(AtD)成人受试者中研究GSK1070806的安全性和有效性的剂量探索研究。 一项在中度至重度特应性皮炎（AtD）成人受试者中评价GSK1070806 皮...

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药物临床试验：CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20233890 | 伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性研究 伊立替康脂质体注射液人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液

CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液 进行中-招募中 复发性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研...

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药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

CTR20232509 | 地拉罗司片 已完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300...

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

CTR20231412 | IBR854细胞注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期或转移性的且目前无标准治疗的实体瘤患者 IBR854细胞注射液治疗不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者的I期临床研究 评价IBR854细胞注射液在不可切除的局部...

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