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为您找到约 22,571 条结果,搜索耗时:0.0225秒
宁波大学附属妇女儿童医院
...系列)继续稳居第一梯队。国家儿童健康与疾病临床医学
研究
中心核心单位。拥有4个国家级重点专科,5个省级重点学科/专科,19个市级重点学科/专科/实验室/高端团队。医院为宁波大学临床一级学科博士点儿科学和妇产科学方...
机构
发布于
2周前
0 次浏览
黄冈市中心医院
...司该项目,并电话或邮件告知CRA结果;2. 科室主要
研究
者确定承接贵公司该项目,机构将告知CRA准备提交立项资料电子版至机构邮箱(详见附件2、3);3. 立项审查通过,机构将告知CRA,递交纸质版资料至机构和伦理...
机构
发布于
3周前
0 次浏览
占总数54%!新机构新专业如何快速打开新局面
...床试验专业委员会成立十周年纪念系列活动之第123期临床
研究
沙龙暨第12期广东GCP青年论坛,以药物临床试验机构备案制下的“生存法则”为主题,在南方医科大学南方医院药物临床试验中心新场地如期举办,同时吸引了近3000人...
文章
发布于
4年前
4314 次浏览
0 次评论
首都医科大学附属北京儿童医院
...集、收集、买卖、出口、出境审批申请”的需要与机构和
研究
者沟通申报事宜,参照“人类遗传资源审批申请相关文件”进行申请。五、项目启动、付款相关事项1. 完成协议签署后,CRA或CRC需要协助PI整理项目最终资料,及时在G...
机构
发布于
10年前
3513 次浏览
华润武钢总医院
...我院已签署合同并首笔款到账,申办方试验相关资料到达
研究
团队,申办方试验用药品到达机构药房;如涉及到标本出境,需拿到遗传办批件,方可召开项目启动会。 1.药物临床试验清单及附件
机构
发布于
4年前
758 次浏览
药物临床试验:CTR20190314 | 盐酸莫西沙星片
...耐药的淋病奈瑟氏菌。 盐酸莫西沙星片人体生物等效性
研究
盐酸莫西沙星片生物等效性试验 CZSY-BE-MXSX-1807,版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
常州市肿瘤医院
...立以来,始终坚持伦理和科学原则开展临床试验,重视对
研究
者培训,注重在试验全流程加强质量控制。截止2024年10月,本机构先后开展了药物和医疗器械类临床试验项目70余项。接受了两次江苏省药监局现场监督检查和一次国...
机构
发布于
6年前
1206 次浏览
首都医科大学附属北京安定医院芜湖医院(芜湖市第四人民医院、芜湖市精神病院)
...目,通过实施三方协商(在立项阶段,由申办方、机构、
研究
者共同完善试验资料预审)、同步审查(立项资料、遗传办手续、协议、伦理前置)实现项目的快速启动,提供试验全流程质量保障(团队人员分工明确、多科室协作...
机构
发布于
1年前
317 次浏览
药物临床试验:CTR20202398 | 头孢克洛胶囊
...窦炎 (7) 淋球菌性尿道炎 应进行适当的组织培养和敏感性
研究
,以测定致病菌对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛胶囊空腹和餐后状态下的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服头孢克洛胶囊的随机、开放、两序列、两...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
湘南学院附属医院
...现编制床位1000张,开放床位1200张,博士生导师2人,硕士
研究
生导师32人。科室设置齐全,现有64个临床医技专业科室、17个教研室、1个技能中心。国家级临床重点专科建设(培育)项目2个,省、市级临床重点专科21个。拥有人...
机构
发布于
5年前
1119 次浏览
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