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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床
研究
KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223046 | 人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物
...出血事件中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征
研究
评价人凝血因子Ⅷ/血管性血友病因子复合物在血管性血友病患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 FW-VWD-PⅢ-C...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
郑州市第一人民医院
...同时,机构要求根据国家相关法律法规的调整,及时跟进
研究
人员的继续教育。我院多次邀请国内知名专家来院讲座、指导,分别以院科两级为单位组织院内培训、科内培训,培训达上千人次。目前,我院在研、已立项项目共计...
机构
发布于
8年前
2557 次浏览
中国航天科工集团七三一医院
...救治中心、航天防癌筛查中心、慢病管理中心、呼吸代谢
研究
中心、养老照料中心,胸痛中心通过国家标准版胸痛中心认证,医院是丰台区心血管内科专业、医学装备管理专业质控中心主任委员单位,胸外科、创伤救治中心是丰...
机构
发布于
1年前
86 次浏览
河南中医药大学第一附属医院
...部确定为“中药临床药理基地”,是国家最早的药物临床
研究
机构之一。国家实行机构备案制以来,分别于2018年和2020年在“药物和医疗器械临床试验机构备案管理信息系统”上完成医疗器械和药物备案,使我院成为药物和医疗...
机构
发布于
1月前
0 次浏览
濮阳油田总医院
...谨,重视质量。其中,肿瘤科主任因项目中突出贡献获“
研究
优秀PI”荣誉;免疫专业承接项目中,2项排名全国第一,1项排名全国第三;内分泌专业承接项目中,1项排名全国第一,1项排名全国第二;介入放射专业承接项目2项...
机构
发布于
8年前
1659 次浏览
药物临床试验:CTR20234193 | 琥乙红霉素片
...制剂、两序列、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE498
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160816 | 通用名:伊曲康唑注射液; 商品名:斯皮仁诺(注射液); 英文名: Itraconazole Injection
...较伊曲康唑先静脉后口服与卡泊芬净疗效的多中心随机化
研究
R051211FUN4057
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234164 | 琥乙红霉素片
...剂、单次给药、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE497
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
西安市第一医院
...陕西省临床重点专科,眼科是国家眼耳鼻喉疾病临床医学
研究
中心陕西省分中心,神经内科是西安市临床重点专科。年门诊量90余万人,出院患者6万余人。医院临床试验机构备案专业有眼科、心血管内科、神经内科、检验科。近...
机构
发布于
3年前
875 次浏览
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