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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

...nclisiran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但LDL-C仍升高的中国受试者中评价inclisiran单次皮...

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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊...

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药物临床试验：CTR20240406 | 无猪圆环病毒（PCV）口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂

...行中-尚未招募 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在中国健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与无猪圆环病毒（PCV）的口服人轮状病毒（HRV）减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随...

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药物临床试验：CTR20222643 | 四价重组人乳头瘤病毒（6/11/16/18型）疫苗（汉逊酵母）

...估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）接种于18-45岁中国女性预防HPV6/11/16/18型感染相关下生殖道病变的保护效力、免疫原性和安全性的III期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评估四价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊...

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药物临床试验：CTR20200134 | 白芍总苷胶囊（英文名称：Total Glucosides of White Paeony Capsules，商品名：帕夫林）

...名：帕夫林） 已完成 原发性干燥综合征 白芍总苷胶囊中国人Ⅰ期临床耐受性和药代动力学研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、安慰剂对照单次和多次口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究 L68-CNP1；版本：v0...

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药物临床试验：CTR20230783 | 依折麦布辛伐他丁片

...于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。 依折麦布辛伐他汀片在中国成年健康受试者中的一项随...

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四川大学华西第二医院（/四川大学华西妇产儿童医院）

...员8人，国家药物临床试验专委会青委会副主任委员1人，中国药理学会药物临床试验专业委员会常务委员1人，中华中医药学会中药临床药理分会常务委员1人，四川省药物临床试验专委会副主任委员1人。《中国药房》副主编1人、...

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秦皇岛市第一医院

...病区，床位116张，年门诊量近7万人次，出院5000余人次。中国肺癌防治联盟秦皇岛市肺结节诊治分中心，肺癌诊疗规范化管理千家医院项目示范单位，秦皇岛市间质性肺病诊疗中心，河北省肺癌、慢性气道疾病发病机制及全程管...

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药物临床试验：CTR20171481 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗；英文名：13-Valent Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine;商品名：沛儿13

...、脑膜炎、败血症和菌血症等） 13价肺炎球菌结合疫苗中国补充接种研究 在未接种肺炎球菌疫苗的中国婴幼儿中评价13价肺炎球菌结合疫苗安全性、耐受性和免疫原性的3期开放性研究 B1851178; 最终方案修订2

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焦作煤业（集团）有限责任公司中央医院

...研究人员分别接受了国家药品监督管理局高级研修学院、中国医药质量管理协会、中国药学会药物临床试验评价研究专业委员会的培训，部分人员接受了院内培训。 

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