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为您找到约 7,473 条结果,搜索耗时:0.0124秒
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
...女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的
中国
女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的
中国
女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212478 | 阿替洛尔片
...<120mmHg的老年患者)似乎不太可能受益。 阿替洛尔片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验 阿替洛尔片在
中国
健康受试者中单中心、随机、开放...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212525 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)注射液
...女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的
中国
女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液和果纳芬的研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的
中国
女性患者中比较重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白(FSH-CTP)...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242624 | 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)
...瑞舒伐他汀钙10mg(按瑞舒伐他汀计)与依折麦布10mg)在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 瑞舒伐他汀依折麦布片(I)(每片含瑞舒伐他汀钙10mg(按...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191429 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK-9)单克隆抗体注射液
...抗体注射液 已完成 纯合子型家族性高胆固醇血症 评估
中国
纯合子型家族性高胆固醇血症的临床研究 评估
中国
纯合子型家族性高胆固醇血症受试者应用IBI306疗效和安全性的IIb/III期无缝衔接临床研究 CIBI306A201 V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220734 | 吉非替尼片
...总体人群中未显示改善疾病相关症状和延长生存期);3)
中国
随机对照研究(INFORM)中显示出吉非替尼在总体人群中相对安慰剂组的疗效优势;4)
中国
非对照临床试验的生存数据。在该患病人群中吉非替尼对于EGFR突变型或野生型...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
南通市肿瘤医院
...统、医院网站、电子阅览室、办公自动化系统等。医院为
中国
医院协会肿瘤医院分会全国地市级肿瘤医院联盟会长单位,是江苏省“患者安全目标合格医院”,国家癌症中心“肿瘤患者服务中心”项目全国13家启动医院之一,2012...
机构
发布于
10年前
2025 次浏览
药物临床试验:CTR20250535 | 头孢托仑匹酯颗粒
...炎、肾盂肾炎、猩红热、百日咳。 头孢托仑匹酯颗粒在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在
中国
健康受试者中空腹和餐后给药...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230651 | 重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(FSH-CTP注射液)
...女性以促多个卵泡的发育。 一项在进行辅助生殖技术的
中国
女性患者中比较GenSci094和果纳芬的有效性和安全性研究 一项在进行辅助生殖技术(ART)的
中国
女性患者中比较GenSci094和果纳芬®的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240406 | 无猪圆环病毒(PCV)口服人轮状病毒减毒活疫苗液体制剂
...体制剂 已完成 预防轮状病毒感染引起的胃肠炎 评估在
中国
健康婴儿中脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)与无猪圆环病毒(PCV)的口服人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗液体制剂联合接种时的免疫原性和安全性研究 一项Ⅲ期、开放性、随...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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