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药物临床试验：CTR20220498 | TG103注射液

CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期临床试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 SYSA1803-007

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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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药物临床试验：CTR20211033 | MAX-10181片

CTR20211033 | MAX-10181片 进行中-招募中 晚期实体瘤 探索MAX-10181片治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 MAX-10181在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 MAX-10181-002

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...瘤患者、晚期乳腺癌患者 XZ120在恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床研究 评价XZ120在恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20182300 | 小儿化积颗粒

CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3～6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL

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药物临床试验：CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗

CTR20234300 | 吸附破伤风疫苗 进行中-尚未招募 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验 2023LP00599

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药物临床试验：CTR20240630 | DA414颗粒

CTR20240630 | DA414颗粒 进行中-尚未招募 缺血性脑卒中 DA414颗粒在健康受试者的I期临床研究 DA414颗粒在健康受试者中单/多次给药后安全性、耐受性、食物效应和药代动力学的I期临床研究 2023-CP-DA414-01

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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药物临床试验：CTR20210760 | 甘露特钠胶囊

CTR20210760 | 甘露特钠胶囊 进行中-招募完成 轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 一项评估甘露特钠胶囊（GV-971）长期安全性的临床研究 GV-971-PMS-A

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药物临床试验：CTR20182300 | 小儿化积颗粒

CTR20182300 | 小儿化积颗粒 进行中-招募中 小儿积滞病 小儿化积颗粒临床试验 小儿化积颗粒治疗3～6岁小儿积滞病乳食内积证评价其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究 TSL-TCM-XEHJKL

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