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药物临床试验：CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLF3108治疗晚期实体瘤患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101

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药物临床试验：CTR20231965 | HS-10353胶囊

...症等疾病 在抑郁症患者中评估HS-10353疗效和安全性的II期临床研究 在中国成年抑郁症患者中评估HS-10353 疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床研究 HS-10353-201

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药物临床试验：CTR20231784 | 奥布替尼片

...替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II 期临床试验 一项评价两个不同剂量奥布替尼治疗套细胞淋巴瘤的随机、开放标签、多中心、II期临床试验 ICP-CL-00127

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药物临床试验：CTR20231327 | TCR1672

...者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-102

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药物临床试验：CTR20231286 | JT1801

...的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血 JT1801药代动力学比对临床研究 在中国健康成年受试者中比较JT1801 和达依泊汀α注射剂（NESP®）的随机、盲法、单剂量、阳性药平行对照的药代动力学比较临床研究 2022-I-JT1801-01

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药物临床试验：CTR20231086 | NTQ2494片

...血液肿瘤患者 NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的Ⅰ期临床试验 一项评估NTQ2494片在晚期恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ2494-23101

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药物临床试验：CTR20223453 | IAH0968

CTR20223453 | IAH0968 进行中-招募中 HER2阳性的转移性结直肠癌 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 评估IAH0968联合CAPEOX方案用于HER2阳性的转移性结直肠癌的II/III期临床研究 IAH0968-202

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药物临床试验：CTR20223213 | IBI112

... 评价IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性Ⅲ期临床研究 一项评价皮下注射IBI112治疗中重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 CIBI112A301

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药物临床试验：CTR20220498 | TG103注射液

CTR20220498 | TG103注射液 已完成 超重、肥胖 TG103注射液治疗超重/肥胖的II期临床试验 TG103注射液治疗超重/肥胖的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床试验 SYSA1803-007

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药物临床试验：CTR20211609 | IBC0966

CTR20211609 | IBC0966 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 评估IBC0966在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IBC0966-I/IIa

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