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药物临床试验：CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...射液（rhFSH-CTP）或安慰剂联合注射用绒促性素（hCG）的多中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症（IHH）中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液（rhFSH-CTP）或安慰剂...

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药物临床试验：CTR20231853 | 磷酸西格列汀片

... 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性临床试验 磷酸西格列汀片在中国健康受试者空腹/餐后状态下，单中心、随机、开放、单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗（+/-帕妥珠单抗）和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较恩美曲...

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药物临床试验：CTR20201901 | 重组人源化抗 PD-L1 单克隆抗体注射液（LP002）

... LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002治疗复发或难治性原发纵隔大B细胞淋巴瘤患者的多中心、开放性、单臂Ⅱ期研究 LP002-II-PMBL-01

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药物临床试验：CTR20244545 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...格：50 mg/500 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍缓释片（规格：50 mg/500 mg）与参比制剂Janumet® XR（规格：50 mg/500 mg）...

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南阳南石医院

...现为国家临床重点专科、河南省医学重点学科。脑血管病中心1988年建科, 2016年被国家卫生计生委批准为南阳市首家国家高级卒中中心，在卒中基地评比中排名多次位居全国前十,脑血管病康复医学科被河南省卫计委批准为河南省...

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药物临床试验：CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O

CTR20211760 | HEC116094HCl·3H2O 已完成 成人甲型流感 单中心、随机、双盲、单次和多次给药、剂量递增、安慰剂对照，评价HEC116094HCl·3H2O片在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特性、食物影响及开放条...

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药物临床试验：CTR20250866 | 重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液

...患者中的疗效、安全性、免疫原性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、平行对照I/III期临床研究 一项评价伊匹木单抗生物类似药HLX13对比YERVOY®（美国市售和欧盟市售）在既往未经治疗的不可切除的晚期肝细胞癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20210394 | 阿莫西林胶囊

...胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次空腹及餐后口服阿莫西林胶囊的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中...

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药物临床试验：CTR20230933 | ω-3 鱼油中长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（30%）注射液

...30%）注射液 进行中-招募完成 择期接受胃肠手术，需要经中心静脉（CVC 或 PICC）接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临床研究 评价HR19006注射液用于术后肠外营养...

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