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药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20243744 | 枸橼酸托法替布多释片

...募 适用于甲氨蝶呤疗效不足或其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA) 成年患者。 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者餐后状态下的药代动力学试验 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者中的随机、开放、...
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药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国...
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药物临床试验:CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对此无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓...
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药物临床试验:CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格...
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药物临床试验:CTR20231244 | 枸橼酸托法替布缓释片

...或多种 TNF 阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成人患者 枸橼酸托法替布缓释片餐后人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂(Xeljanz® XR)(规格...
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药物临床试验:CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

...注射液 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度动性类风湿关节的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平...
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药物临床试验:CTR20222515 | TUL01101片

CTR20222515 | TUL01101片 已完成 拟用于中度至重度动性类风湿关节的治疗。 TUL01101片的药代动力学影响研究 食物对健康受试者口服TUL01101片的药代动力学影响研究 TUL- TUL01101202102-03
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药物临床试验:CTR20202181 | TUL01101 片

CTR20202181 | TUL01101 片 已完成 用于动性类风湿关节的治疗。 TUL01101片的安全性和耐受性研究 TUL01101片单次给药的安全性、耐受性、药动学和药效学特征临床试验 TUL-TUL01101202003-01
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