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药物临床试验:CTR20170490 | ABT-494片(15mg)

CTR20170490 | ABT-494片(15mg) 已完成 中度至重度动性类风湿关节 在MTX初治的中重度RA患者中对ABT-494和MTX治疗进行比较的研究 一项在MTX初治的中重度RA受试者中对ABT-494每日一次单药治疗和MTX单药治疗进行比较的3期、随机、双...
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药物临床试验:CTR20210691 | 枸橼酸托法替布片

...成 用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性研究 江苏康倍得药业股份有限公...
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药物临床试验:CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

... 进行中-招募完成 类风湿关节 HLX01联合MTX治疗中重度动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 HLX01-RA03;2.0
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药物临床试验:CTR20232691 | T19

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片...
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药物临床试验:CTR20233285 | T19

...布适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片...
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药物临床试验:CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg

CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg 已完成 中度至重度动性类风湿关节 csDMARDs应答不足的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究 评价Upadacitinib(ABT-494)治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)在...
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药物临床试验:CTR20210631 | 枸橼酸托法替布片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用 评估受试制剂枸橼酸托法替布片(规格:5 mg)与参比制剂Pfizer Manufactu...
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药物临床试验:CTR20242266 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)在...
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药物临床试验:CTR20230587 | 枸橼酸托法替布缓释片

... 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度动性类风湿关节(RA)成人患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片(11mg)人体生物等效性研究 枸橼酸托法替...
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