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药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
... | SHR-1701注射液 进行中-招募中 胃癌 一项SHR-1701联合化疗
治疗
晚期胃癌的多
中心
临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗
治疗
既往未经系统
治疗
的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 SHR...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗
治疗
晚期胃癌的多
中心
临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗
治疗
既往未经系统
治疗
的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 SHR...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212351 | SHR-1701注射液
...SHR-1701注射液 进行中-招募完成 胃癌 一项SHR-1701联合化疗
治疗
晚期胃癌的多
中心
临床研究 SHR-1701联合化疗对比安慰剂联合化疗
治疗
既往未经系统
治疗
的晚期或转移性胃癌或胃食管结合部癌的随机、双盲、多
中心
III期临床研究 SHR...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导
治疗
后维持
治疗
的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导
治疗
后的维持...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232070 | RO7198574
...比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导
治疗
后维持
治疗
的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAVOLISIB联合PHESGO®对比安慰剂联合PHESGO®作为一线诱导
治疗
后的维持...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244289 | CG2001
... | CG2001 进行中-招募中 本品用于男性雄激素性脱发患者的
治疗
。 评价CG2001
治疗
中国成年男性雄激素性脱发受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 评价CG2001
治疗
中国成年男性雄激素性脱发...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170061 | Atezolizumab注射液
CTR20170061 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 未接受过
治疗
的局部晚期或转移性尿路上皮癌 在尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗联合
治疗
的研究 在未
治疗
的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中比较Atezolizumab和含铂化疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230037 | VAY736
...统性红斑狼疮 在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的III期研究(SIRIUS-SLE 1) 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab
治疗
方案联合标准
治疗
的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230645 | 伊曲茶碱片
CTR20230645 | 伊曲茶碱片 进行中-招募中 改善左旋多巴
治疗
原发性帕金森病剂末现象 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴
治疗
帕金森病剂末现象的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验 伊曲茶碱片用于改善左旋多巴
治疗
原发性...
CDE
发布于
8月前
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