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药物临床试验:CTR20180324 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)
...泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗保护效力的
研究
评价口服六价重配轮状病毒活疫苗在婴幼儿中的保护效力、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 WIBP2015003;4.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190071 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...小细胞肺癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液Ⅲ期临床
研究
比较重组抗VEGF人源化单抗注射液与安维汀治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者有效性和安全性 AK-VEGF-Ⅲ-001 ;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231824 | 双氯芬酸钠缓释片
...头痛等。 双氯芬酸钠缓释片在健康人体中的生物等效性
研究
双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹/餐后状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性试验 SLFS202301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223467 | 人脐带间充质干细胞注射液
...的急性移植物抗宿主病(aGVHD)的多中心、单臂关键性临床
研究
BSSC2019092403002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233656 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
...人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)在10-60岁人群的安全性
研究
随机、单臂试验设计评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种于10-60岁人群的安全性的Ⅰ期临床试验 HDCV-ZHSW-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233668 | 盐酸达泊西汀片
...、两周期、自身交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE485
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242385 | 盐酸头孢卡品酯颗粒
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验
研究
PD-TBKPZ-BE237
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241568 | 拉莫三嗪片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
研究
CX-2024-XZ-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
常州市武进人民医院
...良性运转的基石,因此机构十分重视自身内功的修炼和对
研究
者团队的培训与考核。2023年度,机构办共组织培训共计50次,包括专业知识/SOP培训、机构办日常管理类、质控专项培训、项目启动会培训、重要的沟通协调会/合作对...
机构
发布于
4年前
739 次浏览
药物临床试验:CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产
CTR20130962 | 注射用匹多莫德 黑龙江江世药业有限公司生产 进行中-尚未招募 支气管炎 观察注射用匹多莫德单次给药人体的耐受性
研究
注射用匹多莫德1期药物临床人体单次给药耐受性试验方案 JS08-001
CDE
发布于
4年前
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